河南省南陽(yáng)潔凈室車間防靜電檢測(cè) 流程--安衡檢測(cè) 

 手術(shù)室檢測(cè)項(xiàng)目：手術(shù)室嚴(yán)密性、風(fēng)速、換氣次數(shù)、新風(fēng)量、過(guò)濾器檢漏、靜壓差、可吸入顆粒物、*少術(shù)間自凈時(shí)間、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、濕度、噪聲、照度、截面風(fēng)速不均勻度檢測(cè)。

潔凈室檢測(cè)主要分為：

一、風(fēng)量和風(fēng)速的檢測(cè)

二、靜壓差檢測(cè)

三、潔凈度測(cè)定

四、微生物粒子檢測(cè)

五、安裝后高效空氣過(guò)濾器的檢漏

六、污染泄漏測(cè)試

七、氣流流型試驗(yàn)

八、自凈時(shí)間測(cè)定

九、溫度及相對(duì)濕度檢測(cè)

十、照度檢測(cè)

十一、噪聲檢測(cè)

十二、防靜電地面導(dǎo)靜電性能測(cè)定

潔凈室車間防靜電檢測(cè)  在工業(yè)生產(chǎn)上，大家慣稱潔凈工程為：無(wú)塵車間、無(wú)塵室、潔凈室、凈化車間、凈化廠房。通常情況下這類潔凈工程主要以控制室內(nèi)灰塵埃顆粒。故按國(guó)標(biāo)或ISO標(biāo)準(zhǔn)按1000-30萬(wàn)級(jí)分類，因此也有10萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間、萬(wàn)級(jí)凈化車間、千級(jí)潔凈室等說(shuō)法。在生物類科目或醫(yī)療器械生產(chǎn)應(yīng)用上，大家慣稱為：潔凈室、無(wú)菌室等，因?yàn)樯镏扑?、醫(yī)療器械、保健食品的生產(chǎn)與銷售我們*有*的要求標(biāo)準(zhǔn)，比如藥監(jiān)的GMP標(biāo)準(zhǔn)。所以人們慣稱為GMP潔凈工程、GMP凈化車間、GMP潔凈廠房等等。在生物類科目研究或試驗(yàn)的應(yīng)用上，基本遵守GMP的要求，但也有固定的要求，比如生物安全實(shí)驗(yàn)室，有P1、P2、P3、P4等級(jí)別要求。

潔凈室綜合性能檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速、自凈時(shí)間、風(fēng)量(換氣次數(shù))、高效過(guò)器檢漏、溫度和相對(duì)濕度、空氣中細(xì)菌菌落數(shù)、懸浮粒子數(shù)、工作臺(tái)表面細(xì)菌菌落數(shù)、浮游菌、工人手表面細(xì)菌菌落數(shù)、沉降菌、靜壓差、照度、噪聲、氣流流型。

安衡檢測(cè)空氣凈化服務(wù)（山東）有限公司位于山東濟(jì)南，是一家專注于為各類潔凈室提供全方位檢測(cè)、驗(yàn)證和服務(wù)的*公司。我們擁有一支由經(jīng)驗(yàn)豐富的*人員組成的團(tuán)隊(duì)，能夠提供從檢測(cè)、數(shù)據(jù)分析到的一站式服務(wù)，幫助客戶確保其生產(chǎn)環(huán)境符合國(guó)際和國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)。主要經(jīng)營(yíng)生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、pcr實(shí)驗(yàn)室、負(fù)壓病房、醫(yī)用設(shè)備、醫(yī)療器械車間、食品、電子、醫(yī)藥、獸藥、等凈化車間中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)。環(huán)境應(yīng)急治理服務(wù);室內(nèi)空氣污染治理;環(huán)保咨詢服務(wù);大氣環(huán)境污染防治服務(wù);大氣污染治理;環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)等等sxanhengjc